GE医疗在天津的MR出产基地渐渐的变成了面向全球的重要出产基地，加快构建GE医疗“一总部三中心”工业高地，打造MR工业辐射东半球国际市场的供应链生态圈，完结单一出产制作向研制出产和出售服务的能级跃迁。两边将会聚合力，就核医学确诊药物范畴打开立异协作，携手推进面向核药工业高水平质量的开展，加快依据核医学立异的精准医疗落地。并发布“上海医药立异企业2024协作出海方案”。我国上海将成为除英国剑桥、美国波士顿、美国盖瑟斯堡和瑞典哥德堡四大以研制为主的战略中心之外，又一集研制、商业及出产运行为一体的全球战略中心，成为阿斯利康全球战略、研制及长时间开展的重要战略支点。一起，阿斯利康也将以上海作为细胞医治范畴的重要研制基地。阿斯利康(AstraZeneca plc)宣告，成功完结了对亘喜生物的收买，买卖价值约为12亿美元。亘喜生物是一家处于临床阶段的全球性生物制药公司，努力于开发医治癌症和本身免疫性疾病的细胞疗法，估计将进一步推进阿斯利康的细胞疗法 事 业，阿斯利康将取得亘喜生物的要害财物处于临床阶段的新式B细胞老练抗原(BCMA)，以及 GC012F。此次收买开始于 2023 年 12 月到达共同，亘喜生物将作为阿斯利康的全资子公司运营，持续在我国和美国开展业务。一项旨在减轻我国阿尔茨海默病(AD)患者疾病担负的长时间战略协作在我国晚年保健协会以及我国脑健康举动专委会的见证下重磅落地。卫材(我国)药业有限公司联合上海镁信健康科技有限公司签署战略协作协议，并发动专属AD疾病的“照亮回忆看护健康”脑健康回忆看护方案，进步大众AD疾病早筛早诊早治认识，打通AD早筛、医、药、险一站式医疗服务体系。已发动三项要害3期临床试验，公司已收到部分有关该临床试验触发的里程碑付款。科伦博泰生物发布公告，于2022年5月，公司颁发默沙东在大中华区(包含我国内地、我国香港、我国澳门及我国台湾)以外的一切区域开发、制作及商业化SKB264 (MK-2870)的独家权力。宣告，得益于港澳药械通方针，全球首个且现在仅有急性髓系白血病(AML)口服保持医治药物阿扎胞苷片现已落地大湾区并率先在深圳前海蛇口自贸区医院投入临床运用。该药物将用于强化诱导化疗后初次到达彻底缓解(CR)或彻底缓解伴血细胞计数未彻底康复(CRi)且没办法完结强化治好性医治的成人急性髓系白血病(AML)患者的一线保持医治。 免疫蛋白组生物标志物发现范畴的前驱宣告，已与上海举世生物技能有限公司 (Univ) 的我国分销商签订了出售分销和服务协议。该协议标志着 Sengenics 在扩展 KREX 技能在亚洲的掩盖规模方面迈出重要一步，为我国各地的制药、生物技能和学术组织，引进剖析本身抗体和蛋白质相互作用的先进才能。FcRH5×CD3双抗在我国获批临床。我国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，罗氏(Roche)申报的1类新药cevostamab获批临床，拟开发医治多发性骨髓瘤。依据罗氏揭露材料，cevostamab(RG6160)是该公司在研的一款双特异性抗体，靶向在骨髓瘤细胞上表达的Fc受体样蛋白5(FcRH5)和T细胞上的CD3。宣告瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(注册商标：旨立达)在我国上市，经过立异途径在全国多个省市完结快速可及。旨立达适用于医治原发性高胆固醇血症以及纯合子型宗族性高胆固醇血症(HoFH)患者，弥补了现在我国高血脂范畴在联合降脂单片复方医治的空白。 由健康办理渠道百度健康携手我国稀有病联盟共建的稀有病中心正式晋级上线。该中心将努力进步稀有病的疾病科普认知，满意我国稀有病患者的多种需求，供给稀有病查询、疾病常识科普、前沿动态了解等功能。以法布雷病及遗传性血管性水肿为例，用户可经过我国供给的自筛东西，进步疑似人群的前期筛查和确诊率，逐渐推进稀有病规范化治疗，惠及更多患者。
